Fda注册 和认证是两个不同的概念，对在美国市场销售产品的企业来说，理解它们的区别很重要。 fda注册是生产企业的行政要求，包括 医疗器械 、食品、 药品 和化妆品。注册意味着企. Fda数据库查询的 实用功能 对医械人而言，fda网站堪称宝藏大全，其数据库囊括与医疗器械相关的各类实用信息。 例如：豁免510 (k)产品，可在注册和列名模块，查询到已在fda官网注. 回顾 fda 的相关行动历程，早在 2020 年 7 月，食品接触物质的制造商或供应商就自愿同意逐步停止销售含 pfas 的防油物质；到 2024 年 2 月，fda 宣布含 pfas 的防油物质不再被制造商用于美国市.
The FDA Just Updated This Nationwide Chocolate Recall—Here’s What You
二、fda医疗器械注册和cfda医疗器械注册证的区别 （1）fda医疗器械注册： 美国食品药物管理局fda要求所有从事 生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口 医疗器械的企业在向美国出口. Fda由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。全称：食品药品监督管理局（food and drug administration） 严格.
